L’auditori municipal aprofita d’escenari per a les reivindicacions de l’associació Singulars i Fòrum Àgora
La taula col·loqui organitzada per Fòrum Àgora a l’auditori de El Ràfol d’Almúnia li ha aprofitat a l’alcaldessa, Estefania Rovira, per a reclamar de la Generalitat Valenciana, en concret de la Conselleria de Sanitat, el reforç del finançament públic destinat a la sanitat i, de manera específica, a l’atenció de les malalties minoritàries.
“Calen més recursos públics, més finançament, més estabilitat de plantilles, cobertura efectiva de baixes i una aposta decidida per la investigació, les unitats especialitzades i el suport a les famílies i associacions” ha reivindicat com a fórmula per a que aquestes carències no continuen generant desigualtats ni territorials ni socials. Així mateix, ha apuntat que “la mida del municipi no pot determinar la qualitat de l’atenció sanitària, perquè els pobles menuts també som Marina Alta, també som País Valencià, i la nostra ciutadania mereix els mateixos drets i oportunitats”. 
En eixa deriva, ha fet menció a les dificultats del dia a dia en l’àmbit rural que es fan especialment paleses quan unn consultori mèdic no pot obrir perquè una baixa no s’ha cobert, o quan el metge o la metgessa de capçalera no pot atendre amb normalitat perquè acaba d’eixir d’una guàrdia i no hi ha relleu. Per a Rovira “aquestes situacions, que es repeteixen massa sovint, afecten especialment les persones amb malalties cròniques o minoritàries, que necessiten continuïtat assistencial, proximitat i seguiment, i per això com a com a alcaldesses i alcaldes, com a representants institucionals de primera línia, tenim el deure de continuar reclamant una planificació sanitària justa, realista i adaptada a la realitat del nostre territori, sense privilegis, però sí amb equitat, responsabilitat i compromís amb la sanitat pública”.
L’alcaldessa justificat el suport de l’Ajuntament a la causa en el fet que l’associació Singulars haja arrancat la tasca constant valenta i imprescindible per als afectat per malalties minoritàries al municipi. Així mateix s’ha congratulat de poder comptar en el municipi amb el doctor en medicina translacional, Antolín Cantó, i amb l’oncòloga pediàtrica Alba Peretó, participant en l’acte junt a director de Sanitat d’Alacant, Francisco José Ponce, la doctora en genètica de l’hospital La Fe, Elena Aller, i el diputat Carles Esteve. A tots ells ha agraït la seua disposició i també a totes aquelles autoritats dels municipis de la comarca per recolzar la iniciativa de visibilitzar la problemàtica de la mà dels organitzadors i els testimonis dels afectats.
Per la seua banda, la presidenta de Singulars, Mònica Rovira, ha incidit en la necessitat de, a banda de parlar de xifres quan surt la qüestió, fer una reflexió al voltant del que significa viure anys sense resposta i sense diagnòstic. En això ha subratllat que “viure amb una malaltia d’aquestes no és sols viure amb els símptomes, també és conviure amb la incertesa, l’esgotament administratiu, amb la necessitat constant de justificar el que ens passa, pel que no demanem compassió sinó demanem compromís per reduir el temps de diagnòstic, garantir accés equitatiu a especialistes i tractaments, perquè l’atenció siga integral també en l’àmbit social i psicològic, ja que nosaltres no podem posar en pausa la nostra malaltia però els responsables si que poden decidir si posen en marxa les solucions, sempre i quan estiguen disposats a prioritzar-nos”
