La Farmacia Ciudad Deportiva celebra su primer aniversario con esta iniciativa de la Asociación Poco Frecuentes, que contará con más de diez bicicletas en la explanada del Shopping Center
La Nucía acogerá este viernes 25 y sábado 26 de septiembre una parada del programa nacional ‘Pedalea por la ER’, una iniciativa de la Asociación Poco Frecuentes que busca dar visibilidad a las enfermedades raras a través de un gesto sencillo: pedalear durante tres minutos en una bicicleta estática.
La actividad se desarrollará en la explanada del Shopping Center de La Nucía y se enmarca en el primer aniversario de la Farmacia Ciudad Deportiva que regenta Ángel Vives, y que ha decidido celebrar esta fecha sumándose a un proyecto solidario. La iniciativa cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de La Nucía, La Nucía Shopping Center, EMTESPORT, la Diputación de Alicante y la Generalitat Valenciana.
El programa tiene como protagonista a ADNita, una bicicleta estática cedida por la marca Matrix cuyo cuadro reproduce una doble hélice de ADN. La bicicleta recorre diferentes puntos de España y suma los kilómetros realizados por los participantes a un contador nacional. 
En La Nucía se instalarán además más de diez bicicletas estáticas para facilitar la participación de todos los asistentes. El viernes 25, ADNita estará presente durante la chocolatada solidaria y la fiesta del primer aniversario de la farmacia.
El sábado 26 tendrá lugar el desayuno y pedaleo solidario, una actividad para la que se establece un donativo de cinco euros. Los participantes podrán sumarse al reto y contribuir a dar visibilidad a las personas y familias que conviven con enfermedades poco frecuentes.
Desde la Asociación Poco Frecuentes destacan el valor simbólico de los tres minutos de pedaleo como una forma de mantener el compromiso con estas enfermedades y reclamar mayor visibilidad. La entidad recuerda que muchas familias afrontan largos procesos hasta conseguir un diagnóstico y considera fundamental mantener la atención social e institucional sobre esta realidad.
En España, alrededor de tres millones de personas conviven con una enfermedad poco frecuente. La Asociación Poco Frecuentes desarrolla programas de atención a pacientes y familias, además de acciones de divulgación e incidencia institucional.
