El auditorio municipal sirve de escenario para las reivindicaciones de la asociación Singulars y el Fórum Ágora
La mesa de debate organizada por el Fórum Ágora en el auditorio de El Ràfol d’Almúnia ha servido a la alcaldesa, Estefania Rovira, para reclamar a la Generalitat Valenciana, y en concreto a la Conselleria de Sanitat, el refuerzo de la financiación pública destinada a la sanidad y, de manera específica, a la atención de las enfermedades minoritarias. 
“Se necesitan más recursos públicos, más financiación, mayor estabilidad de las plantillas, cobertura efectiva de bajas y un compromiso decidido con la investigación, las unidades especializadas y el apoyo a las familias y asociaciones”, ha reivindicado como fórmula para que estas carencias no continúen generando desigualdades ni territoriales ni sociales. Asimismo, ha señalado que “el tamaño del municipio no puede determinar la calidad de la atención sanitaria, porque los pueblos pequeños también somos Marina Alta, también somos País Valencià, y nuestra ciudadanía merece los mismos derechos y oportunidades”.
En tal deriva, ha hecho mención a las dificultades del día a día en el ámbito rural, que se hacen especialmente evidentes cuando un consultorio médico no puede abrir porque una baja no ha sido cubierta, o cuando el médico o la médica de cabecera no puede atender con normalidad porque acaba de salir de una guardia y no hay relevo. Para Rovira, “estas situaciones, que se repiten con demasiada frecuencia, afectan especialmente a las personas con enfermedades crónicas o minoritarias, que necesitan continuidad asistencial, proximidad y seguimiento, y por eso, como alcaldes y alcaldesas, como representantes institucionales de primera línea, tenemos el deber de seguir reclamando una planificación sanitaria justa, realista y adaptada a la realidad de nuestro territorio, sin privilegios, pero sí con equidad, responsabilidad y compromiso con la sanidad pública”.
La alcaldesa justificó el apoyo del Ayuntamiento a la causa en el hecho de que la asociación Singulars haya iniciado una labor constante, valiente e imprescindible para los afectados por enfermedades minoritarias en el municipio. Asimismo, se congratuló de poder contar en el municipio con el doctor en medicina traslacional Antolín Cantó y con la oncóloga pediátrica Alba Peretó, participantes en el acto junto al director de Sanidad de Alicante, Francisco José Ponce, la doctora en genética del Hospital La Fe, Elena Aller, y el diputado Carles Esteve. A todos ellos les agradeció su disposición y también a todas aquellas autoridades de los municipios de la comarca por respaldar la iniciativa de visibilizar la problemática de la mano de los organizadores y los testimonios de los afectados.
Por su parte, la presidenta de Singulars, Mònica Rovira, ha incidido en la necesidad de, además de hablar de cifras cuando surge la cuestión, hacer una reflexión sobre lo que significa vivir años sin respuesta y sin diagnóstico. En este sentido, ha subrayado que “vivir con una enfermedad de este tipo no es solo convivir con los síntomas, también es convivir con la incertidumbre, el agotamiento administrativo, con la necesidad constante de justificar lo que nos ocurre; por ello no pedimos compasión, sino compromiso para reducir el tiempo de diagnóstico, garantizar acceso equitativo a especialistas y tratamientos, y para que la atención sea integral también en el ámbito social y psicológico, ya que nosotros no podemos poner en pausa nuestra enfermedad, pero los responsables sí pueden decidir si ponen en marcha las soluciones, siempre y cuando estén dispuestos a priorizarnos”.
